SM w Polsce i na świecie

Szacuje się, że sclerosis multiplex jest najczęściej spotykaną chorobą centralnego układu nerwowego, która występuje u młodych osób dorosłych. Najwięcej chorych notuje się w północnej i środkowej części Europy, na kontynentalnym obszarze Ameryki Północnej, Azji, Australii, Nowej Zelandii, zaś epicentrum stanowi Szkocja. Najmniejszy odsetek zachorowań zauważa się w okolicach równika, na półwyspie arabskim, w Azji i na kontynentalnej części Ameryki Południowej, wśród tubylczych plemion Ameryki Północnej, na Alasce, Grenlandii, Karaibach, u Aborygenów i Maorysów. Najczęściej chorują kobiety rasy białej. SM rozpoznaje się między 20. a 40. rokiem życia, ale notuje się coraz więcej chorych dzieci, głównie dziewczynek. Na świecie choruje około 2,5 mln osób, w tym 500 tys. w Europie.

W Polsce jest ok. 45–60 tys. osób z SM, co świadczy o dużym ryzyku zachorowania. Nasz kraj ma także jeden z gorszych wyników, jeśli chodzi o świadomość ludzi na temat tej jednostki chorobowej. Znajduje się ponadto na przedostatnim miejscu europejskich rankingów ze względu na dostępność leczenia. Aby to zmienić w 1990 roku zostało założone Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR). Jest to organizacja pozarządowa, która zrzesza osoby chore, ich rodziny i przyjaciół. Od 2004 roku ma status organizacji pożytku publicznego. Obecnie działa w 23 placówkach na terenie całego kraju, wspiera osoby walczące ze schorzeniem i niepełnosprawne, reprezentuje Polskę na forum międzynarodowym. Do jej głównych zadań należy poprawa jakości życia chorych, a także podniesienie stanu wiedzy w społeczeństwie na temat sclerosis multiplex.

Nie ma jeszcze komentarzy! Śmiało, bądź pierwsza/y! :)

Musisz mieć włączone javascript, aby wyświetlać komentarze.

Dodaj komentarz

Imię Email (nie będzie widoczny) Komentarz
Przepisz powyższy kod 7500